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恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼,给肝癌患者带来了新的生机

时间:2021-04-29 16:45:27 来源:互联网作者:hz

导读:本文是由hz网友投稿,经过编辑发布关于"恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼,给肝癌患者带来了新的生机"的内容介绍。

能为肝癌患者带来新进展的奇迹的药物“双艾”在央视节目《经济半小时》被提及。

在这个节目中有提到一个案例,是一名已与病魔抗争了5年的罗先生。罗先生在经历了“双艾”方案治疗后提到过,他的主治医生跟罗先生多次说过肝癌的病灶已经看不见了。正是因为“双艾”治疗方案的出现,才能让罗先生与死神擦肩而过。

罗先生是如何发现这项治疗方案的呢,当时:58岁的肝癌患者罗先生于2013年被诊断为肝癌,虽然前后进行了两次手术,但后期还是复发了,在这个走投无路的时候发现了在2018年年底由中国解放军第五医学中心徐建明教授牵头的卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®️)联合阿帕替尼(艾坦®️)的临床研究(RESCUE研究)正在招募,此时的罗先生抓住了最后一线生机,就在此时开始了 “双艾”治疗。

2020年3月4日,江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡)正式获得国家食品药品监督管理局(NMPA)批准,用于肝癌治疗。这是中国首个获批肝癌适应证的PD-1抑制剂,获批适应证为接受过索拉菲尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。迄今为止,获批肝癌适应证的PD-1/PD-L1类抑制剂,正是我国自主开发的卡瑞利珠单抗一种药物。“双艾”治疗中的卡瑞利珠单抗就是由恒瑞医药研制开发的。

在2020年刊登于《柳叶刀·肿瘤学》中有一份RESCUE研究结果,这份结果显示结果显示,患者的 ORR 为 14.7%,6 个月 OS 率为 74.4%,12 个月的 OS 率 为 55.9%,中位 OS 达 14.2 个月。在患者基线情况较差的背景下,卡瑞利珠单抗单药能够获得如此疗效,这是非常难能可贵的。这也是中国肝癌免疫治疗领域首个登顶《柳叶刀·肿瘤学》的临床研究。这正是由卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的“双艾”方案已在晚期肝癌治疗中取得突破性的进展。罗先生很明显就是RESCUE研究的受益者。

通过调查数据显示,全球超过50%的肝癌患者在中国,每年新发患者中80%以上无手术机会,节目中的罗先生只是中国肝癌患者中的一位,也是其中“幸运”的一位。

更为值得期待的是,由秦叔逵教授牵头开展的阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期HCC的III期临床研究正在顺利进行,该研究在中国、美国和欧洲同步启动,预计纳入510例患者。这意味着,“双艾”方案将不仅造福中国肝癌患者,更将为全球肝癌患者带来福音。所以,“双艾”方案的突破性疗效正是免疫治疗药物与抗血管生成靶向药物联合实现“1+1>2”的完美诠释。

截止目前,卡瑞利珠单抗与阿帕替尼都具有晚期肝癌治疗适应症,且卡瑞利珠单抗是唯一被纳入国家医保的且具有肝癌适应症的免疫治疗药物。

期待 “双艾”这一兼备优效与低价的中国方案造福更多的肝癌患者,期待更多的像罗先生这样的“治疗奇迹”能够出现在越来越多的肝癌患者身上。


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